Veterinary Medicines

Calcitat 50, oplossing voor infusie voor runderen

Toegelaten
  • Calcium borogluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium hydroxide
  • Calcium gluconate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Calcitat 50, oplossing voor infusie voor runderen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    429.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    65.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    13.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    31.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor infusie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA12AX
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Beschikbaar in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • kunststof (PP) injectieflacon à 500 ml met butylrubberstop en een aluminium felscapsule.
  • kunststof (PP) injectieflacon à 250 ml met butylrubberstop en een aluminium felscapsule.
  • kunststof (PP) injectieflacon à 100 ml met butylrubberstop en een aluminium felscapsule.
  • Glazen (type II) injectieflacon à 500 ml met butylrubberstop en een aluminium felscapsule.
  • Glazen (type II) injectieflacon à 250 ml met butylrubberstop en een aluminium felscapsule.
  • Glazen (type II) injectieflacon à 100 ml met butylrubberstop en een aluminium felscapsule.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • aniMedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 3745
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 17/12/2023
Downloaden