Veterinary Medicines

Neopen, suspensie voor injectie

Geautoriseerd
  • Benzylpenicillin procaine
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Neopen, suspensie voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Schaap
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        89
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        50
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        62
        day
    • Hond
    • Kat
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        89
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        50
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        62
        day
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01RA01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Package description:
  • Glazen (Ph. Eur., Type II) injectieflacon, afgesloten met een halogeenbutyl rubberstop en een aluminium felscapsule à 30 ml
  • Glazen (Ph. Eur., Type II) injectieflacon, afgesloten met een halogeenbutyl rubberstop en een aluminium felscapsule à 250 ml
  • Glazen (Ph. Eur., Type II) injectieflacon, afgesloten met een halogeenbutyl rubberstop en een aluminium felscapsule à 100 ml
  • Kunststof (PET) injectieflacon, afgesloten met een halogeenbutyl rubberstop en een aluminium felscapsule, à 30 ml.
  • Kunststof (PET) injectieflacon, afgesloten met een halogeenbutyl rubberstop en een aluminium felscapsule, à 100 ml.
  • Kunststof (PET) injectieflacon, afgesloten met een halogeenbutyl rubberstop en een aluminium felscapsule, à 250 ml.

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet Productions S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 1556
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 14/02/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.