Oxytetracycline 10% pro inj 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor rund, varken, hond en kat
Oxytetracycline 10% pro inj 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor rund, varken, hond en kat
Toegelaten
- Oxytetracycline hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Oxytetracycline 10% pro inj 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor rund, varken, hond en kat
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Milk4day
-
Meat and offal35day
-
-
Varken
-
Meat and offal35day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA06
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Nederland
Verpakkingsomschrijving:
- Flacons, 6x 250 ml in polystyrene omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
- Flacons, 6 x 500 ml in polystyrene omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
- Flacons, 12 x 100 ml in polystyrene omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
- Flacon, 1 x 250 ml in een kartonnen omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
- Flacon, 1 x 500 ml in een kartonnen omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
- Flacon, 1 x 100 ml in een kartonnen omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Alcomed B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
- REG NL 1227
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 15/02/2022