Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Oxytetracycline 10% pro inj 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor rund, varken, hond en kat

Toegelaten
  • Oxytetracycline hydrochloride

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Oxytetracycline 10% pro inj 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor rund, varken, hond en kat
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        4
        day
      • Meat and offal
        35
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        35
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:
  • Flacons, 6x 250 ml in polystyrene omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
  • Flacons, 6 x 500 ml in polystyrene omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
  • Flacons, 12 x 100 ml in polystyrene omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
  • Flacon, 1 x 250 ml in een kartonnen omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
  • Flacon, 1 x 500 ml in een kartonnen omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.
  • Flacon, 1 x 100 ml in een kartonnen omverpakking. Een bruine glazen injectieflacon, type II, gesloten met een butylrubber stop en aluminium felscapsule.

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Alcomed B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 1227
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 15/02/2022
Downloaden