Hipralona Enro I 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Hipralona Enro I 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Niet gemachtigd
- Enrofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Hipralona Enro I 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal12day
-
-
Varken
-
Meat and offal8day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA90
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
- 1729
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 15/11/2024