Veterinary Medicines

Vermitan 100 mg/ml Zawiesina doustna dla bydła i owiec

Geautoriseerd
  • Albendazole
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vermitan 100 mg/ml Zawiesina doustna dla bydła i owiec
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Schaap
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP52AC11
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Polen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
  • 0143
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/03/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.