Veterinary Medicines

SYNPARV

Geautoriseerd
  • Porcine parvovirus, strain NADL-8, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
SYNPARV
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1280.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AA02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Spanje
Available in:
  • Spanje
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Laboratorios Syva S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
  • 2910 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 5/03/2025
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 5/03/2025
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 5/03/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.