EUPENCLAV 500 COMPRIMIDOS
EUPENCLAV 500 COMPRIMIDOS
Geautoriseerd
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
-
Hond
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CR02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Available in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
- 1822 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: