Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

ILOVETMR 200 mg/ml

Authorised
  • Erythromycin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ILOVETMR 200 mg/ml
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rund
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaap
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        3
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        10
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01FA01
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Spanje
Available in:
  • Spanje
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Cz Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
  • 1236 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 8/11/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."