Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Toegelaten
  • Metamizole sodium monohydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin, 500mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Hond
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        48
        hour
      • Meat and offal
        12
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        12
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        5
        day
    • Rund
      • Milk
        48
        hour
      • Meat and offal
        12
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        12
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN02BB02
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Beschikbaar in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetviva Richter GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Vetviva Richter GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/062/19-C
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0152/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Denemarken
  • Hongarije
  • IJsland
  • Italië
  • Litouwen
  • Noorwegen
  • Portugal
  • Spanje

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2024
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2024

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2024
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2024

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2024
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2024

eu-puar-czv0152001-mr-rivalgin-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 16/11/2023
Downloaden