Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Toegelaten
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies Vet. injektionsvæske, suspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kat
  • Rund
  • Varken
  • Schaap
  • Geit
  • Paard
  • Fret
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Geit
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Geit
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AA02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Denemarken
Beschikbaar in:
  • Denemarken
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Animal Health ApS
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 38794
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0100/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
Downloaden