Veterinary Medicines

ROMPORPOX

Geautoriseerd
  • Fowlpox virus, strain BP 54, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ROMPORPOX
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Duif
Toedieningsweg:
  • Transdermaal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
Withdrawal period by route of administration:
  • Transdermaal gebruik
    • Duif
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01ED01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Roemenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Romvac Company S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
  • 120232
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.