Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection

Toegelaten

Dexamethasone

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Dexrapid, 2mg/ml, Solution for injection

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Paard
Varken
Rund
Hond
Kat

Toedieningsweg:

Intra-articulair gebruik
Intraveneus gebruik
Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

2.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intra-articulair gebruik
- Paard
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
Intraveneus gebruik
- Paard
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
Intramusculair gebruik
- Paard
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Varken
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
- Rund
  - Milk
    
    72
    
    hour
  - Meat and offal
    
    8
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QH02AB02

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Hongarije

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Vetviva Richter GmbH

Handelsvergunningsdatum:

6/10/2020

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Vetviva Richter GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

6/10/2020

Rapporterende lidstaat:

Tsjechië

Procedurenummer:

CZ/V/0167/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Denemarken
Finland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Litouwen
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Zweden

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet