Bovalto Respi Intranasal Neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie

Toegelaten

Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Bovalto Respi Intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension

Bovalto Respi Intranasal Neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie

Bovalto Respi Intranasal Lyophilisat et solvant pour suspension pour pulvérisation nasale

Bovalto Respi Intranasal Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Nasaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

7.50

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Alleen beschikbaar in Engels

6.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Farmaceutische vorm:

Neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie

Wachttijd per toedieningsweg:

Nasaal gebruik
- Rund
  - Milk
    
    0
    
    hour
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI02AD07

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.

Handelsvergunningsdatum:

6/04/2018

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Bioveta a.s.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V528382

Datum toelatingswijziging:

6/04/2018

Rapporterende lidstaat:

Tsjechië

Procedurenummer:

CZ/V/0141/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Denemarken
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Ierland
Italië
Luxemburg
Malta
Nederland
Noorwegen
Polen
Portugal
Roemenië
Spanje
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian