Veterinary Medicines

Program vet. 67,8 mg Filmdragerad tablett

Niet gemachtigd
  • Lufenuron
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Program vet. 67,8 mg Filmdragerad tablett
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    67.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Filmomhulde tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP53BC01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Zweden
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Novartis Sante Animale
Verantwoordelijke instantie:
  • Swedish Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
  • 11750
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/04/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/04/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.