Veterinary Medicine Information website

BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension

Toegelaten
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    7.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    6.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AD07
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • MR/V/0569/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0136/001
Betrokken lidstaten:
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Estland
  • Hongarije
  • Letland
  • Litouwen
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 11/12/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 11/12/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 11/12/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026