Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Geautoriseerd
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal10day
-
Milk5day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51RD01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Univet Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/034/MR/08-S
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0221/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 8/02/2022
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: