Toltarox 50 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik
Toltarox 50 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik
Toegelaten
- Toltrazuril
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Toltarox 50 mg/ml Suspensie voor oraal gebruik
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Varken
-
Meat and offal77day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP51AJ01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Virbac S.A.
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V388403
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0247/001
Betrokken lidstaten:
-
België
-
Denemarken
-
Finland
-
Duitsland
-
Roemenië
-
Slovenië
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/05/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 10/05/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 10/05/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 10/05/2026
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/05/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/05/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/05/2026
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/05/2026
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/05/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/05/2026
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 10/05/2026
