Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows

Toegelaten
  • Prednisolone
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Combiclav Intramammary Suspension for Lactating Cows
Combiclav intramamarna suspenzija za krave v laktaciji
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in Engels
    59.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
  • Alleen beschikbaar in Engels
    229.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        7
        day
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        84
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51RV01
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slovenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
  • DC/V/0640/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0535/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 29/12/2024
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 29/12/2024

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 29/12/2024

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 13/02/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 13/02/2025