Exitel Plus tabletten voor honden
Exitel Plus tabletten voor honden
Toegelaten
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AA51
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Nederland
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
- REG NL 105148
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0242/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 1/08/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/08/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/08/2025