Clavudale 200 mg - 50 mg Tablet
Clavudale 200 mg - 50 mg Tablet
Toegelaten
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CR02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dechra Regulatory B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Genera d.d.
- Laboratorio Reig Jofre S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V567013
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0504/002
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025