Tuloxxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tuloxxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Toegelaten
- Tulathromycin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Tuloxxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tuloxxin 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета и овце
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
-
Varken
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal16day
-
-
Varken
-
Meat and offal13day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal22day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FA94
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Bulgarije
Beschikbaar in:
-
Bulgarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- TAD Pharma GmbH
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
- 0022-2859
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0396/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2024
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2024
