Veterinary Medicines

Rimifin 20 mg tabletten voor honden

Geautoriseerd
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Canidryl 20 mg Tablets for dogs
Rimifin 20 mg tabletten voor honden
Werkzame stof:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AE91
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Nederland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Toelatingsnummer:
  • REG NL 10431
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0188/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Finland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Letland
  • Litouwen
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 28/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.