Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Toegelaten
  • Ketamine hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml injekčný roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Rat
  • Cavia
  • Konijn
  • Kat
  • Schaap
  • Geit
  • Hond
  • Paard
  • Hamsters
  • Muis
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        1
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01AX03
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slowakije
Beschikbaar in:
  • Slowakije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/029/DC/20-S
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0338/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 30/03/2022
Downloaden