Veterinary Medicine Information website

Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production

Toegelaten
  • Amoxicillin trihydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
  • Vleeskuikens
  • Vleeskalkoenen
  • Vleeseenden
Toedieningsweg:
  • Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor gebruik in drinkwater
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Gebruik in drinkwater
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
    • Vleeskuikens
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Vleeskalkoenen
      • Meat and offal
        5
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Vleeseenden
      • Meat and offal
        9
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Bulgarije
Beschikbaar in:
  • Bulgarije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
  • Industrial Veterinaria S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
  • 0022-2606
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0236/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 9/10/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/06/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/04/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/06/2024

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 9/10/2026

eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Downloaden

eu-PUAR-esv0236001-mrp-rhemox-500-mg-g-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Downloaden