Veterinary Medicines

Cydectin 10 % LA Oplossing voor injectie

Toegelaten

Moxidectin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

CYDECTINE 10% LA SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Cydectin 10 % LA Oplossing voor injectie

Cydectin 10 % LA Solution injectable

Cydectin 10 % LA Injektionslösung

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    108
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 80 days of expected parturition.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP54AB02

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Frans
Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Zoetis Belgium

Handelsvergunningsdatum:

10/10/2005

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V275563

Datum toelatingswijziging:

10/10/2005

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0155/001

Betrokken lidstaten:

België
Duitsland
Ierland
Luxemburg
Portugal
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025