GUMBORIFFA
GUMBORIFFA
Geautoriseerd
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GUMBORIFFA
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Fokkippen
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English5.0050% Protective Dose1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Fokkippen
-
Meat and offal0day
-
- Fokkippen
-
Eggs0day
-
-
Subcutaan gebruik
- Fokkippen
-
Meat and offal0day
-
- Fokkippen
-
Eggs0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AA01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- ANSES
Toelatingsnummer:
- FR/V/3138518 1/1981
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: