Veterinary Medicine Information website

NEMOVAC

Toegelaten
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NEMOVAC
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Leghennen
  • Fokkippen
  • Vleeskuikens
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Ierland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
  • VPA10454/070/001
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0353/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Downloaden

eu-puar-frv0353001-mr-rpe756-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Downloaden