Veterinary Medicines

Nemovac

Geautoriseerd
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER
Nemovac
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Leghennen
  • Fokkippen
  • Vleeskuikens
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Leghennen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Fokkippen
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Vleeskuikens
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Toelatingsnummer:
  • Vm 08327/4156
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0353/001
Betrokken lidstaten:
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.