RILEXINE COMPRIMES 600 MG
RILEXINE COMPRIMES 600 MG
Geautoriseerd
- Cefalexin monohydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE COMPRIMES 600 MG
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English631.10milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Available in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
- FR/V/4620449 1/2006
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: