Apravet 552 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Toegelaten

Apramycin sulfate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Apravet 552 IU/mg Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Gespeende biggen
Konijn
Niet-herkauwende kalveren
Vleeskuikens

Toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

1.00

milligram(s)

/

1.00

milligram(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk
- Gespeende biggen
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Konijn
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Niet-herkauwende kalveren
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
- Vleeskuikens
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA07AA92

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

HuVepharma

Handelsvergunningsdatum:

20/12/2018

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Biovet AD

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

20/12/2018

Rapporterende lidstaat:

Spanje

Procedurenummer:

ES/V/0252/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Malta
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian