GLETVAX 5 ECLOS
GLETVAX 5 ECLOS
Niet gemachtigd
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Fokvarkens
-
Subcutaan gebruik
- Fokvarkens
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB08
Status toelating:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- ANSES
Toelatingsnummer:
- FR/V/3346217 4/1986
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: