Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

GLETVAX 5 ECLOS

Niet gemachtigd
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
GLETVAX 5 ECLOS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Fokvarkens
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Fokvarkens
  • Subcutaan gebruik
    • Fokvarkens
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB08
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Frankrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • ANSES
Toelatingsnummer:
  • FR/V/3346217 4/1986
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.