Rhemox Forte 1000 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Toegelaten

Amoxicillin trihydrate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys

Rhemox Forte 1000 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Rhemox Forte 1000 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson

Rhemox Forte 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kalkoen
Eend
Kip

Toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Poeder voor gebruik in drinkwater

Wachttijd per toedieningsweg:

Gebruik in drinkwater
- Kalkoen
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
- Eend
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
- Kip
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01CA04

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Industrial Veterinaria S.A.

Handelsvergunningsdatum:

9/11/2017

Locaties fabrikanten vrijgifte:

aniMedica GmbH
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V519404

Datum toelatingswijziging:

9/11/2017

Rapporterende lidstaat:

Spanje

Procedurenummer:

ES/V/0331/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Italië
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian