CANIHELMIN PLUS
CANIHELMIN PLUS
Toegelaten
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AA51
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Beschikbaar in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Genera d.d.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Genera d.d.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/070/16-C
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0245/001
Betrokken lidstaten:
-
Bulgarije
-
Tsjechië
-
Roemenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 13/05/2024
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 13/05/2024
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 13/05/2024
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0245001-dcp-canihelmin-plus-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/12/2023
