CANIHELMIN PLUS
CANIHELMIN PLUS
Geautoriseerd
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AA51
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Genera d.d.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
- 96/070/16-C
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0245/001
Betrokken lidstaten:
-
Bulgarije
-
Tsjechië
-
Roemenië
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 25/10/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0245001-dcp-canihelmin-plus-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/12/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: