COMPOMIX V SULFAPRIM

Toegelaten

Sulfadimethoxine sodium
Trimethoprim

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

COMPOMIX V SULFAPRIM

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Italiaans Letlands Litouws Hongaars Roemeense Fins Zweeds IJslands
Varken
Konijn
Lammeren
Kalveren

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

67.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)
Alleen beschikbaar in Engels

25.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Poeder voor drank

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Poultry
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
- Varken
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Konijn
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Lammeren
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Voir rubrique « Espèce cible » (le médicament vétérinaire n'est pas destiné aux femelles laitières productrices de lait de consommation).
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Voir rubrique « Espèce cible » (le médicament vétérinaire n'est pas destiné aux femelles laitières productrices de lait de consommation).

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01EW09

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Frankrijk

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Frans
Alleen beschikbaar in Frans
Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Huvepharma S.A.

Handelsvergunningsdatum:

30/06/1992

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Huvepharma S.A.

Verantwoordelijke instantie:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Vergunningsnummer:

FR/V/3847983 2/1992

Datum toelatingswijziging:

30/06/2012

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2025

Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 15/10/2025

Downloaden

COMPOMIX V SULFAPRIM

Productidentificatie

Productgegevens

Aanvullende informatie

Documenten

Productinformatie