Doxybactin 50 mg
Doxybactin 50 mg
Toegelaten
- Doxycycline hyclate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Doxybactin 50 mg
Doxybactin vet, 50 mg tabletid koertele ja kassidele
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50.00/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Estland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dechra Regulatory B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Lelypharma B.V.
- Genera d.d.
Verantwoordelijke instantie:
- State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
- 2042
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0218/002
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2023
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 30/01/2023
