Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Toegelaten
- LACTULOSE, LIQUID
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml sirup pre psy a mačky
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels667.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Stroop
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Hond
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA06AD11
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dechra Regulatory B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Feramed B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/061/DC/19-S
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0241/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 3/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: