Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Toegelaten
  • LACTULOSE, LIQUID
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Stroop
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA06AD11
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Luxemburg
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Dechra Regulatory B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Feramed B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Vergunningsnummer:
  • V 914/20/02/2079
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0241/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.