Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Toegelaten
- Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin, 1mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QN04BC07
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Dechra Regulatory B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Produlab Pharma B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/009/21-C
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Nederland
Procedurenummer:
- NL/V/0343/001
Betrokken lidstaten:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 24/09/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 24/09/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 24/09/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 11/07/2025
