Emdofluxin 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens

Toegelaten

Flunixin meglumine

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Emdofluxin 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken
Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Deens Duits Estlands Grieks Engels Italiaans Letlands Litouws Hongaars Roemeense Zweeds IJslands

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

83.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    31
    
    day
  - Milk
    
    36
    
    hour
- Varken
  - Meat and offal
    
    24
    
    day
Intraveneus gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Equid
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QM01AG90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Nederland

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Frans
Alleen beschikbaar in Frans
Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Emdoka

Handelsvergunningsdatum:

24/06/2020

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Produlab Pharma B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Medicines Evaluation Board

Vergunningsnummer:

REG NL 125029

Datum toelatingswijziging:

4/04/2022

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0417/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Denemarken
Estland
Duitsland
Hongarije
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian