EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Toegelaten
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Gel
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Cutaan gebruik
-
Paard
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM02AX99
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Finland
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Audevard
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Dopharma France
Verantwoordelijke instantie:
- Finnish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 36229
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0344/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
Denemarken
-
Finland
-
Duitsland
-
Ierland
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 4/10/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 4/10/2024
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
eu-puar-frv0344001-mr-rpe532-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/03/2026