Veterinary Medicines

Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats

Geautoriseerd
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats
Butasal Vet. 100+0,05 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hond
    • Kat
  • Intramusculair gebruik
    • Hond
    • Kat
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA12CX99
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Denemarken
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 65401
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Estland
Procedurenummer:
  • EE/V/0106/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Finland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100+0,5 MG-ML)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.