Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Toegelaten

Trimethoprim
Sulfadiazine

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Paard

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

50.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)
Alleen beschikbaar in Engels

250.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Poeder voor oraal gebruik

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Paard
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
    
    Not permitted for use in mares producing milk for human consumption.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01EW10

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Spanje

Beschikbaar in:

Spanje

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds
Alleen beschikbaar in Zweeds

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Dechra Regulatory B.V.

Handelsvergunningsdatum:

3/06/2019

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Lelypharma B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Vergunningsnummer:

3794 ESP

Datum toelatingswijziging:

7/04/2021

Rapporterende lidstaat:

Zweden

Procedurenummer:

SE/V/0120/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Kroatië
Cyprus
Estland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
IJsland
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Nederland
Noorwegen
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian