Tullavis 25 mg/ml solution for injection for pigs
Tullavis 25 mg/ml solution for injection for pigs
Toegelaten
- Tulathromycin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Tullavis 25 mg/ml solution for injection for pigs
Tullavis, 25 mg/mL, otopina za injekciju, za svinje
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal13day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FA94
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Kroatië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Industrial Veterinaria S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Vergunningsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/678
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0892/001
Betrokken lidstaten:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 22/12/2023
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 30/11/2025
eu-PUAR-esv0359001-dcp-tulavis-25-mg-ml-solution-for-injection-for-pigs-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/12/2023