Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Geautoriseerd
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen vakcina A.U.V.
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Hongarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Hungary Kft.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Verantwoordelijke instantie:
  • National Food Chain Safety Office
Toelatingsnummer:
  • 3841/X/17 NÉBIH ÁTI
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0266/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slovenië
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.