KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Geautoriseerd
- Ketoprofen
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml, oldatos injekció szarvasmarhák, lovak és sertések számára A.U.V.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Varken
-
Meat and offal2day
-
-
Rund
-
Milk0hour
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Paard
-
Meat and offal1day
-
-
Rund
-
Milk0hour
-
-
Paard
-
Milkno withdrawal periodMilk: Its use is not authorized in animals whose milk is used for human consumption.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AE03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Hongarije
Available in:
-
Hongarije
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Verantwoordelijke instantie:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Toelatingsnummer:
- 3071/X/12 MgSzH ÁTI
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0160/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/12/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/12/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 21/12/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: