BoviTuberculin 30 000 suspenzia na intradermálnu aplikáciu
BoviTuberculin 30 000 suspenzia na intradermálnu aplikáciu
Toegelaten
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
BoviTuberculin 30 000 suspenzia na intradermálnu aplikáciu
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Paard
-
Schaap
-
Geit
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Intradermaal gebruik
-
Intradermaal gebruik
-
Intradermaal gebruik
-
Intradermaal gebruik
-
Intradermaal gebruik
-
Intradermaal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels30000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intradermaal gebruik
-
Rund
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intradermaal gebruik
-
Varken
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intradermaal gebruik
-
Paard
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intradermaal gebruik
-
Schaap
-
Adipose tissue0day
-
-
-
Intradermaal gebruik
-
Geit
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intradermaal gebruik
-
Hond
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AS
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/106/01 – S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 25/11/2021