Veterinary Medicines

IVERMECTINA FP

Toegelaten
  • Ivermectin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
IVERMECTINA FP
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Oraal gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QP54AA01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Roemenië
Beschikbaar in:
  • Roemenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
  • 150186
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 5/05/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.