IVERMECTINA FP
IVERMECTINA FP
Geautoriseerd
- Ivermectin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
IVERMECTINA FP
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English3.00milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP54AA01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Roemenië
Available in:
-
Roemenië
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
- 150186
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Published on: 5/05/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: