Parofor 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk

Toegelaten

Paromomycin sulfate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Parofor 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk

Parofor 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait

Parofor 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Parofor 140 mg/ml Solution for use in drinking water/milk

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken

Toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk
- Rund
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
    
    20 days for pre-ruminant cattle
- Varken
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    3 days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA07AA06

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

HuVepharma

Handelsvergunningsdatum:

19/07/2017

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Biovet AD

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V513840

Datum toelatingswijziging:

13/09/2022

Rapporterende lidstaat:

België

Procedurenummer:

BE/V/0027/002

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
Bulgarije
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Malta
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian