Veterinary Medicines

ProteqFlu (--) - Suspension for injection

Toegelaten
  • Canarypox virus, strain vCP3011, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Richmond/1/2007), Live
  • Canarypox virus, strain vCP2242, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Ohio/03), Live
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ProteqFlu (--) - Suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:vCP3011 ≥ 10⁵·³ FAID50 Reference:Hse Index:0
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:vCP2242 ≥ 10⁵·³ FAID50 Reference:Hse Index:1
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Paard
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI05AD02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Beschikbaar in:
  • België
  • Luxemburg
  • Polen
  • Slowakije
  • Spanje
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 21/04/2023
Downloaden

ema-puar-proteqflu-v-073-var-ii-0014-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 15/03/2023
Downloaden

ema-puar-proteqflu-v-073-par-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 15/03/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Gemiddeld: 1 (6 stemmen)
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.