Veterinary Medicines

Advocate 250 mg + 62.5 mg - Spot-on solution

Geautoriseerd

Imidacloprid
Moxidectin

Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Advocate 250 mg + 62.5 mg - Spot-on solution

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English

Doeldiersoort(en):

Hond

Toedieningsweg:

Toediening als spot-on

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in English

Presentation_strength:250 mg Reference:Hse Index:0
Alleen beschikbaar in English

Presentation_strength:62.5 mg Reference:In-house Index:1

Farmaceutische vorm:

Spot-on oplossing

Withdrawal period by route of administration:

Toediening als spot-on
- Hond

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP54AB52

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status toelating:

Valid

Authorised in:

Available in:

België
Bulgarije
Denemarken
Duitsland
Estland
Finland
Frankrijk
Griekenland
Hongarije
IJsland
Ierland
Italië
Kroatië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Malta
Nederland
Noorwegen
Oostenrijk
Polen
Portugal
Roemenië
Slovenië
Slowakije
Spanje
Tsjechië
United Kingdom (Northern Ireland)
Zweden

Package description:

Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English
Alleen beschikbaar in English

Aanvullende informatie

Entitlement type:

Alleen beschikbaar in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrondslag productvergunning:

Alleen beschikbaar in English

Handelsvergunninghouder:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

2/04/2003

Productielocaties partijvrijgifte:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Verantwoordelijke instantie:

European Commission

Toelatingsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Wijzigingsdatum status toelating:

14/06/2011

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Andere talen (24)

Bulgarian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Croatian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Czech (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Danish (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

English (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Estonian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Finnish (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

French (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

German (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Greek (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Hungarian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Icelandic (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Italian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Latvian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Lithuanian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Maltese (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Norwegian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Polish (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Portuguese (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Romanian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Slovak (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Slovenian (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Spanish (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

Swedish (PDF)

Gepubliceerd op: 20/06/2024

ema-puar-advocate-v-076-var-ii-0041-g-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 20/03/2023

ema-puar-advocate-v-076-var-ii-0022-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 20/03/2023

ema-puar-advocate-v-076-par-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 20/03/2023

ema-puar-advocate-v-076-var-ii-0039-g-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 20/03/2023

ema-puar-advocate-v-076-var-ii-0026-g-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 20/03/2023

ema-puar-advocate-v-000046-par-en.pdf

English (PDF)

Gepubliceerd op: 9/08/2022

Hoe nuttig was deze pagina?: